コストを抑えながら全ゲノム解析

人間の遺伝子には様々な情報が詰まっています。

全ゲノム解析を行うことによって、病気の予防や診断・治療に役立ちます。

全ゲノム領域を対象にして変異検出も行えるようになっていて、包括的にゲノム配列の違いや変化を捉えることで遺伝性の疾患やがんの原因遺伝子を探すなどの研究にも使えます。

遺伝だけではなく、環境要因も重要となってくる糖尿病や高血圧・高脂血症などの生活習慣病も、全ゲノム解析からわかる情報を利用した治療の実現に向けて研究が進められています。

他にも、製薬の分野では疾患と関係する遺伝子を特定することで副作用を抑えたくするの開発、発症前の病気のリスクをしれるなど様々な活用を行うことが可能です。

そんな全ゲノム解析をコストを抑えながら行いたいという場合には、この会社がオススメです。

NovaSeqを用いてシーケンス解析を行うことによって、劇的にコストダウンを実現しています。

オプション解析としてトランスジーン挿入位置の探索や、ウイルス挿入位置の探索など様々な解析結果も提供してもらえます。

解析結果は各種アノテーションをつけてエクセル・マイクロファイルとテキストファイルで提出してもらえます。

構造変異の検出結果も、納品してもらえるというのも便利です。

この会社では他の解析サービスを行っています。

ターゲットシーケンス解析や網羅的な融合遺伝子解析、核酸抽出サービスなどを幅広い利用できるため目的な応じた解析方法を選べます。